– Alla behöver ett barn med en extra kärlekskromosom. De har inget ont i sig, säger Lena Hammar, mamma till Elliot.
Att titta på film är något som Elliot Hammar älskar att göra. Magnus och Brasse ser han gärna på men inga tecknade filmer. Dessutom ska filmerna helst vara textade.
– Nu vill han ha norsk text på så snart pratar han väl norska, säger hans mamma Lena Hammar.
Innan han fyllde sex år lärde han sig att läsa. En dag när mamma Lena tog upp en broschyr, om ett läger för barn med Downs syndrom, började han helt plötsligt att läsa.
– Han bara knäckte den koden antar jag, säger Lena Hammar.
Elliot Hammar är elva år och går på Strandskolan för barn med autism. I fredags var han på studiebesök på Katrineholms-Kurirens redaktion. Han har nämligen ett särskilt intresse för Kuriren. På fredagar i skolan brukar han klippa ut byline-bilder på dem som skrivit i tidningen.
– Han har stenkoll på de som jobbat där länge, säger Lena Hammar.
Enligt Socialstyrelsen erbjuds allt fler kvinnor under 35 år fosterdiagnostik. Därför har antalet aborter vid Downs syndrom ökat även hos yngre kvinnor. Lena Hammar är engagerad i ämnet. Hon tycker att sjukvården borde erbjuda mer information om vad Downs syndrom är och vad det innebär.
– Beslutet att behålla barnet eller inte vid Downs syndrom ligger hos den som ska ha barnet. Men man börjar i fel ände när föräldrarna först blir erbjuda att ta ett test. Efter beskedet kan man inte tänka logiskt.
Hon menar att de som väljer att skaffa barn borde bli erbjudna att få prata med en psykolog innan de gör testerna. Då hinner de ta ett beslut om de ska behålla barnet eller inte.
– Jag blir inte arg på en person som väljer att ta bort ett barn med Downs. Jag blir ledsen över alla härliga barn med Downs som inte får födas, och alla föräldrar som aldrig får uppleva den kärlek och stolthet som det innebär att ha ett barn med Downs.