I köket på Björkbacken i Katrineholm far ett bedårande blont yrväder fram som ett jehu. 2-årige Elliot är fena på det där med bakning och har en finmotorik överlägsen de flesta 2-åringar. Tillsammans med pappa Oscar Tannlund svänger han raskt ihop en smaskig kladdkaka med vit choklad och hallongrädde när Kuriren hälsar på. Elliot bubblar på och mäter galant upp ingredienserna till smeten. Att äggen titt som tätt landar på köksgolvet tar hans far med ro och minst tre deciliter tålamod.
– Äh, vad gör lite kladd. Det är klart man får svettpärlor i pannan ibland, men det är det värt, konstaterar Oscar lugnt när det är dags att prova smeten igen.
Numera är Elliot en välbekant lokalkändis i den lokala matbutiken som publicerar bakfilmerna och för de som följer hans äventyr på Facebook och Instagram. Sedan ett halvår tillbaka dyker en ny Elliot bakar-film upp varje måndagseftermiddag på affärens Facebooksida och pappa Oscars Instagram.
[instagram url="https://www.instagram.com/p/Bh6g_StDHeI/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=4kggo8k0wvvl" width="860" hidecaption="false"]
– Instagramfilmer får bara vara en minut och det är kul men krävande. Ibland är det stressigt att få till det, men vi har fått helt enorm respons, berättar Oscar.
Allt började en novemberdag i höstas när Oscar var föräldraledig och fick för sig att han och Elliot skulle göra en "Välkommen hem till pannkaka"-film till mor i huset.
– Hanna tyckte att filmen var så mysig att hon ville att jag skulle lägga ut den på Instagram och på den vägen är det. Nu har vi gjort ett 30-tal bakfilmer tillsammans.
[instagram url="https://www.instagram.com/p/BgOg4G-Hxpk/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=bm9x929a4e82" width="860" hidecaption="false"]
Mamma Hanna Maxstad minns de första filmerna med ett gott skratt.
– I början lade du ut sjukt tveksamma saker som när Elliot låg på köksbänken och kastade ägg.
– Mmm, eller när han skulle blåsa ut ljusen lite väl nära, replikerar Oscar.
Det finns en dubbel baktanke med att Elliot syns på Facebook och Instagram. Elliot föddes med ett ovanligt syndrom som heter Crouzons syndrom som orsakas av en genförändring.
Det föds bara tre, fyra barn om året med Crouzons och syndromet innebär bland annat att huvudet får en annorlunda form och att överkäken och mellanansiktet blir underutvecklade.
Den känslomässiga berg- och dalbanan, som följer med få ett barn som inte är som alla andra, har svetsat familjen samman.
– Det var en chock att få ett barn som är annorlunda. Först när vi fick veta ville jag inte visa honom för någon, utan bara stänga in oss och skydda honom. Nu känns det positivt att Elliot syns i filmerna. Det kommer att hjälpa honom och göra så att de som känner igen honom inte reagerar på att han ser annorlunda ut, säger Oscar.
Han understryker att det inte handlar om att väcka medlidande eller söka uppmärksamhet.
– För oss är han vår vanliga lilla unge, men i början när man gick på stan och någon unge pekade föll man ju ner i källaren direkt. Nu känns det bra att få visa Elliot i ett positivt forum och Instagramfilmerna är ett sätt för oss att kommunicera budskapet att annorlunda är bra, säger Oscar.
– Vi vill så gärna visa vår lilla stjärna och vart vi än går numera känner folk igen Elliot. Vuxna visar filmerna för sina barn och det gör mig så glad när de vi möter ler i stället för att stirra, betonar Hanna och berättar med värme i rösten om kvinnan hon och Elliot mötte i ett väntrum på sjukhuset.
– Hennes lilla dotter hade sett bakfilmerna och ville så gärna ge Elliot en present. Han fick ett paket med en slickepott och såna fina gester betyder massor!
[instagram url="https://www.instagram.com/p/BdsO1-vg1Et/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=1opbws4f8tdbz " width="860" hidecaption="false"]
För Hanna och Oscar stod det tidigt klart att något var annorlunda med deras lilla kille.
– Vi tyckte att han såg lite tilltryckt ut när han föddes, men fick till svar av flera läkare att han nog bara legat lite trångt i magen. Det var först när Hanna tog kontakt med en specialistläkare på Sahlgrenska sjukhuset som vi fick beskedet.
Den rätta diagnosen, Crouzons syndrom, fick Elliott när han var fyra månader.
– Crouzons hämmar tillväxten och ger en ansiktsmissbildning som blir tydligare när barnet blir äldre. Jag var så otroligt rädd först för jag hade läst på och visste att han skulle behöva en operation, förklarar Hanna.
När han var sex månader opererades Elliot på Sahlgrenska i Göteborg och lämnade sjukhuset med 90 stygn från öra till öra. Hans första år i livet har inneburit ett oräkneligt antal läkarbesök på Mälarsjukhuset för att undersöka näsa, hals, ögon och öron. Sjukgymnastik och logopedbesök står också på schemat för att möta hans behov.
– Elliot har ingen utvecklingsstörning och utvecklas som förväntat, men jag är väldigt vaksam och vill inte sticka huvudet i sanden. Har han något mer handikapp vill jag vara medveten om det för att kunna hjälpa honom, säger Hanna.
Hanna är fotograf med egen firma och Oscar arbetar som mäklare. När Elliot föddes tryckte de på pausknappen i livet och det har de inte ångrat för en sekund.
– Det känns så värdefullt att prioritera Elliot. Vi har fått ett väldigt fint stöd av våra familjer, poängterar Hanna.
Den första tidens orosmoln har skingrats, men minnena lever kvar. Att syndromet är så ovanligt gör att det inte är välkänt inom vården och många gånger har Hanna och Oscar fått fråga de läkare de möter om de över huvud taget känner till Crouzons.
– Det var ren och skär panik först när vi fick diagnosen innan man visste vad man hade att förhålla sig till. Elliots huvud var stort, hans näsa sned och ögonen stod ut. Han liknade inte någon annan bebis. I början blev jag bara stum när någon fällde en kommentar bakom ryggen när vi var ute på stan. Tårarna brände och jag ville bara fly, men numera hejar jag på dem som stirrar och förklarar om någon undrar. Det är bättre att förklara för andra barn att "det här är Elliot och han är precis som du även om han ser annorlunda ut" berättar Hanna.
För både Hanna och Oscar är det viktigt att vara öppna och berätta. Det är ett effektivt sätt att vaccinera sig mot omgivningens okunskap.
– Det känns viktigt att lyfta fram att Elliot inte har någon sjukdom. Han är Elliot som har Crouzons syndrom. Alla borde få ett barn med särskilda behov för att få vidga sina vyer, säger Oscar.
– Ibland tycker jag synd om föräldrar när deras barn pekar på Elliot och säger "han ser konstig ut". Jag förstår om de inte riktigt vet vad de ska säga, konstaterar Hanna.
Ibland är det ofrånkomligt att oron för framtiden gör sig påmind
– Jag kan bli gråtfärdig när jag tänker på att Elliot en dag ska gå i en högstadiekorridor och att någon ska peka på honom och att någon kanske fäller en dum kommentar. Det smärtar verkligen att tänka på! utbrister Oscar och tystnar i en stunds eftertanke.
Ger sen sin busiga lintott ett ömt leende och betonar hur tacksam han är över att få vara Elliots pappa. De har ett härligt samspel och Elliot är en trygg liten tvååring som andra.
– Är du pappas buskille? frågar Oscar sin lilla älskling som belåtet mumsar kladdkaka.
– Nää! bedyrar Elliot med ögon som glittrar av upptåg och bus.
[instagram url="https://www.instagram.com/p/Bh6g_StDHeI/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=7blmeju0gkam" width="860" hidecaption="false"]
I augusti ska Elliott bli storebror och han har full koll på att det ligger en liten bebis i mamma Hannas mage.
– Vi visste direkt att vi ville ha ett barn till. Med tanke på hur mycket vi älskar Elliot vill man ju bara ha fler. Jag känner en sådan tacksamhet över att vi fick Elliot och nu gillar man alla barn mycket mer. Särskilt de som avviker på något sätt, utbrister Oscar.
Han får medhåll av Hanna som säger att man har många gemensamma nämnare med andra föräldrar i samma sits.
– Jag är inte orolig, blir det ett barn till med diagnos vet vi att det går bra. På ett vis har jag ställt in mig på att få ett annorlunda barn till. Det är inget martyrskap att få ett barn med särskilda behov. Jag är stolt över Elliot och vår resa tillsammans.